Artigo: Contaminação por Aspergillus flavus e A. fumigatus em sementes de girassol utilizados na alimentação de psitacídeos

[DCM Balthazar 3,671]

Resumo

Amplamente difundido na alimentação de psitacídeos em razão do preço baixo, elevada palatabilidade, e por razões culturais, o Helianthus annuus, conhecido como girassol, vem se mostrando importante na clínica aviária em decorrência do excesso de calorias, e da alta incidência na contaminação por alguns fungos, principalmente do gênero Aspergillus, especificamente A. flavus e A. fumigatus. O objetivo deste estudo foi avaliar a contaminação por Aspegillus ssp. em sementes de girassol destinada à alimentação de psitacídeos comercializadas em Aracaju, estado de Sergipe. As análises foram realizadas no Laboratório de Microbiologia, do Hospital Veterinário Dr. Vicente Borreli, na Faculdade Pio Décimo. Avaliaram-se quatro amostras de sementes de girassol, sendo uma comercializada no mercado público municipal, de forma granel e três marcas comerciais, envasadas e de diferentes hipermercados, processadas segundo Forsythe (2002). De acordo com a pesquisa realizada, foi possível observar um elevado desenvolvimento de A. flavus e A. fumigatus nas sementes de girassol. Esta contaminação pode estar relacionada a vários fatores: colheita e fases de secagem, beneficiamento e armazenamento do grão inadequado. Além disso, é importante destacar a necessidade de que haja um melhor armazenamento de grãos, com controle de temperatura e umidade relativa, visando reduzir a possibilidade de contaminação por Aspergillus spp. que causa prejuízos na alimentação de psitacídeos, e de outras espécies animais.

Unitermos: Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Helianthus annuus


Introdução

O Helianthus annuus, vulgarmente conhecido como girassol, é largamente difundido na alimentação de psitacídeos em razão do baixo preço, da elevada palatabilidade e do valor nutritivo. No entanto, o mesmo vem se mostrando de grande importância na clínica aviária, em decorrência do excesso de calorias, além de apresentar contaminação por alguns fungos, principalmente do gênero Aspergillus, especificamente pelas espécies A. flavus e A. fumigatus que, por produzirem toxinas (aflatoxinas), tornam-se uma das principais causas de intoxicações observadas na medicina aviária (Junior, 2001). Estas toxinas são termoestáveis, ou seja, não são destruídas por nenhuma forma de calor, e não existem antídotos para elas (Lavor e Souza, 2008).

De acordo com Tanaka et al. (2001) e Diniz (2002) o desenvolvimento e a formação das aflatoxinas em alimentos são dependentes de uma série de fatores, principalmente daqueles relacionados à umidade maior que 85%, temperatura entre 8ºC e 42ºC, presença de oxigênio e à constituição do substrato. O acúmulo desta toxina no organismo da ave depende da dose e da frequência com que é ingerida. Para sua desintoxicação, a ave demora em torno de quatro meses para eliminar todas as micotoxinas (Benez, 2001).

A aspergilose é uma doença secundária favorecida por debilidade, imunodepressão e por manejo inadequado. Pode apresentar duas formas distintas: aguda e crônica. A forma aguda é induzida pela inalação de grande concentração de conídios e caracterizada por severos surtos de mortalidade e morbidade, principalmente, em aves jovens. A forma crônica é a forma clássica da enfermidade, incide normalmente nas aves mais velhas apresentando um curso clínico de semanas a meses, induzida por condições de imunossupressão (Richard, 1997; Tovar, 1999). É predominantemente uma doença respiratória, mas pode apresentar uma forma ocular, nervosa, e com menos frequência à forma cutânea (Campbell, 1986; Andreatti Filho, 2006).


O objetivo deste estudo foi avaliar a contaminação por Aspegillus ssp. em sementes de girassol comercializadas em Aracaju, estado de Sergipe, destinada à alimentação de psitacídeos.


Material e Métodos

O experimento foi realizado no Laboratório de Microbiologia, do Hospital Veterinário Dr. Vicente Borreli, na Faculdade Pio Décimo, Aracaju, Sergipe no período de Março a Junho de 2005. Foram utilizadas quatro amostras de sementes de girassol, sendo uma comercializada no mercado público municipal, de forma granel, armazenadas em caixas de madeira com tampa e expostos ao ambiente de comercialização, e três de marcas comerciais, envasadas e de diferentes hipermercados.

O material de coleta foi processado segundo Forsythe (2002), onde foram homogeneizados grãos utilizando um Stomacher, (modelo BOIT-STO1). As amostras foram pesadas, 25g cada e diluídas em 225ml de água peptonada a 1:10. O pré-enriquecimento foi realizado para obter a recuperação das células lesadas.

Após agitação da mistura, foi preparada a partir desta, diluições de 10-2 a 10-3 e 10-4 pelas sucessivas transferências de 1,0ml em suspensão e inoculado em meio seletivo, “Agar Dextrose Saboraud”- Oxoid, por um período de 72h.

As colônias viáveis foram isoladas e inoculadas em microcultivo para promover o crescimento reprodutivo, utilizando uma lâmina tipo “V”, em um quadrante de 2cm e incubadas a uma temperatura de 28ºC a 30ºC por 72h. A leitura foi observada em azul de algodão de lactofenol, utilizando um microscópico com aumento de 40 e 100X, tal procedimento foi utilizado para caracterizar os aspectos morfológicos do A. flavus e A.
fumigattus nas amostras (Figura 1).



FIGURA 1: Visualização macroscópica: crescimento do Aspergillus spp. em placa (formação de hifas). Fonte: arquivo pessoal.


Resultados e Discussão

A amostra 1, proveniente do mercado municipal, obteve 100% de positividade em contaminação por A. flavus e A. fumigatus.

A amostra 2, proveniente de um hipermercado, deteve 75% de sementes contaminadas por A. flavus e A. fumigatus. Segundo Dhingra (1985), o processo de infecção inicia quando as sementes estão em equilíbrio com a umidade relativa em pelo menos 79%. O desenvolvimento da infecção é determinado pela temperatura da semente, caracterizado pelo equilíbrio entre 25ºC a 35ºC. Os efeitos iniciais da contaminação por Aspergillus spp. sobre as sementes de girassol são definidos pelo enfraquecimento do embrião seguido de sua morte.

A análise realizada na amostra 3, também oriunda de um hipermercado, obteve 100% de negatividade em todas as diluições. Podemos relacionar alguns fatores para o não desenvolvimento dos microrganismos: a rigorosidade das “Boas práticas de Fabricação” e o monitoramento adequado dos processos finais de industrialização.

Apesar do resultado encontrado na amostra 3, esteja de acordo com a Portaria no 065, 16 fevereiro de 1993 do Ministério da Agricultura e do Abastecimento, sabe-se ainda da inexistência de uma legislação que padronize níveis de contaminação satisfatórios para comercialização de girassol.

Na amostra 4, também coletada de um hipermercado, foi constatada 75% de contaminação por A. flavus e A. fumigattus, ratificando a possibilidade do processamento e estocagem como fator de desenvolvimento de microrganismos. Este resultado corrobora aqueles encontrados por Bullerman et al., (1984); Watson, (1987); Coulombe, (1991); Frisvad e Samson, (1992) e Scussel, (1998) que a alta contaminação por Aspergillus spp., que indicam a contaminação estar relacionada a vários fatores, dentre eles a temperatura e a alta umidade
relativa do ar.

Pesquisas realizadas por Lopez e Christensen (1967) citado por Dringa (1985) utilizaram sementes armazenadas sementes de milho com 19% de umidade a 20-25ºC. Uma parte das amostras foi inoculada com A. flavus e a outra permaneceu livre do fungo. Após 74 dias as amostras “sadias” mantiveram sua germinação em 97% e as inoculadas com A. flavus apresentaram somente 14% de germinação. Os outros autores demonstrando, desta forma, que mesmo em condições adversas o A. flavus é capaz de se reproduzir em sementes sadias.

Foi observado, no experimento de Benez (2001) realizado em aves, um crescimento de A. flavus em materiais coletados da saliva, faringe, traquéia e seios nasais de indivíduos sadios, significando que o contato de alimentos a base de sementes e cereais contaminados faz com que a ave inale diariamente os esporos do fungo liberados pelas mesmas.

De acordo com a pesquisa aqui realizada foi possível observar um elevado desenvolvimento de A. flavus e A. fumigattus nas sementes de girassol. Esta contaminação pode estar relacionada a vários fatores: colheita e, fases de secagem, beneficiamento e armazenamento do grão inadequado. Além disso, é importante que haja um melhor armazenamento de grãos, com controle de temperatura e umidade relativa, visando reduzir prejuízos na alimentação de psitacídeos em decorrência da contaminação de Aspergillus spp., bem como de outras espécies domésticas de interesse econômico.

Fatores como adoção de medidas errôneas quanto ao manejo alimentar de psitacídeos, favorece ao estresse e, por conseguinte à deficiência do seu sistema imunológico, causando uma maior vulnerabilidade no surgimento da aspergilose.

Desta forma, a disseminação das informações obtidas nesta pesquisa torna-se importante para consultas, análise crítica e referência para o estudo e para a clínica sobre a alimentação de animais silvestres em cativeiro.

Referências

Andreatti Filho, R. L. 2006. Doenças fúngicas. In: Andreatti Filho, R. L. (Ed.). Saúde aviária e doenças. Roca, São Paulo, Brasil, p.236-245.

Benez, S. M. 2001. Aves: Criação, clínica, teoria, prática, silvestres, ornamentais, avinhados. 3ª ed. Robe, São Paulo, Brasil, 522pp.

Bullerman, L. B.; Schroeder, L. L.; Park, K. Y. 1984. Formation and control of mycotoxins in food. Journal of Food Protection, 47 (8): 637-646.

Campbell, T. W. 1896. Bacterial diseases. In: Harrison, G. J & Harrison, L. R. (Eds). Clinical avian medicine and surgery. W. B. Saunders Company, Philadelphia, USA, p.464-471.

Coulombe, R. A. 1991. Aflatoxins. In: Sharma R. P. & Salunkhe, D. K. (Eds). Mycotoxins and Phytoalexins. CRC Press, London, UK, p.103-144.

Dhingra, O. O. 1985. Prejuízos causados por microorganismos durante o armazenamento de sementes. Revista Brasileira de Sementes, 7 (1): 139-146.

Diniz, S. P. S. S. 2002. Micotoxinas. Livraria e Editora Rural, Campinas, Brasil, 181pp.

Forsythe, S. J. 2002. Microbiologia da Segurança Alimentar. Ed. Artmed, Porto Alegre, Brasil, 424pp.

Frisvad, J. C.; Samson, R. A. 1992. Filamentous in foods and feeds: Ecology, spoilage, and mycotoxin production. In: Bhatnagar,
D.; Lillehoj, E. B. & Arari, D. K. (Eds). Handbook of applied mycology: “Mycotoxins in ecological systems”. v.5. Marcel Dekker, New York, USA, p.32-57.

Junior, F. F. 2001. O uso do girassol na Psitacultura. Revista Atualidades Ornitológicas, 101: 10.

Lavour, C. T. B; Sousa, F. M. 2008. Micotoxicose em avestruz (Struthio camelus)-Relato de caso. Revista Ciência Agronômica, 39 (2): 348-352.

Ministério da Agricultura e do Abastecimento. 1993. Norma de identidade, qualidade, embalagem, marcação e apresentação do girassol. Portaria 063, de 16 de Fevereiro de 1993. Disponível em <www.extranet.agricultura.gov.br>. Acesso em 30 de janeiro de 2010.

Richard, J. L. 1997. Fungal infections. In: Calnek, B. W.; Barnes, H. J.; Beard, C. W.; Reid, W. M. & Yoder Junior, H. W. (Eds). Diseases
of poultry. Iowa State University Press, Ames, USA, p.351-360.

Scussel, V. M. 1998. Micotoxinas em alimentos. Ed. Insular, Florianópolis, Brasil, p.19-22.

Tanaka, M. A. S.; Maeda, J. A.; Plazas, I. H. A. Z. 2001. Microflora fúngica de sementes de milho em ambientes de armazenamento. Scientia Agricola, 58 (3): 501-508.

Tovar, D. S. 199. Medicina de aves rapaces diurnas, Parte 2 – Enfermidades infecciosas. Disponível em <http//www.damisela.com/zoo/ave/otros/falcon>. Acesso em 25 de março de 2009.

Watson, D. H. 1987. Natural toxicants in food. Ellis Horwood, Chichester, UK, p.232-247.

Autores:

Alexsandro Machado Conceição
Clênio Bezerra Melo
Carlos Alberto Palmeira Sarmento

Fonte: Revista Biotemas, 23 (2), junho de 2010, gentilmente cedida pelo moderador Nelson.

Publicado com autorização do autor.